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Cours	commun	de	Résidanat	Aout	2020	 25
                                                                         Sujet	21	:	Diarrhées	chroniques
               N° Validation : 072120204
               v  Réduction anatomique de la surface absorbante
                   Réalisant un tableau bruyant avec diarrhée, steatorrhée et syndrome carenciel plus ou moins

                   important.
                   Cause :  résection  étendue  du  grêle,  court  circuit  intestinaux,  fistule  gastrocolique  ou

                   gastrojejunocolique.
               v  Infiltration de la Lamina Propria

                   -  Maladie des chaines lourdes α :

                      Définie comme une prolifération monoclonale de cellules lymphoïdes B secrétant une
                      IgA  anormale  monoclonale  faite  de  chaines  lourdes  incomplètes    et  dépourvues  de

                      chaines légères. C’est une maladie rare qui  touche les adultes jeunes (15-35 ans) de
                      faible  niveau  socio-économique  et  se  manifeste  parfois  un  syndrome  tumoral

                      abdominal ou une complication.
                      L’endoscopie  haute  avec  des  biopsies  duodeno-jejunales  permettent  de  faire  le

                      diagnostic.

                   -  Maladie de Wipple :
                      C’est  une  maladie  rare    secondaire  à    une  infection  par  un  bacille appelé

                      TropherymaWippllei .


               La maladie de Whipple est  responsable d’une atteinte multi systémique : le tube digestif, le
               cœur,  le  poumon,  le  système  nerveux  central…Elle  associe  une  polyarthrite  séronégative

               d’évolution  capricieuse  et  prolongée  et  une  diarrhée  chronique  dont  l’apparition  peut  être
               tardive, avec malabsorption intestinale.


               Les atteintes neurologiques (démence, ophtalmoplégie, myoclonies) et cardiaques sont plus

               rares. Il existe fréquemment de la fièvre, une altération de l’état général, une polyadénomégalie

               et une pigmentation cutanée.

               Le diagnostic se base sur les biopsies duodénales ou jéjunales montrent un infiltrat

               histiocytaire au niveau de chorion constitué par des cellules à cytoplasme abondant, spumeux
               finement granuleux, PAS+ et Gram+ (corpuscules de SIERACKI) : macrophages contenant

               des inclusions Periodicacid-Schiff. Les formes sévères peuvent être responsables d’atrophie

               villositaire. Le diagnostic peut être portée également par PCR à partir d’un prélèvement
               histologique du sang, du LCR ou de salive ou la muqueuse duodénale.







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